distrofia muscular
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El primer tratamiento médico de edición genética está más cerca de ser aprobado en EEUU
Publicado el noviembre 03, 2023 2:54 pmEl comité de asesores de la agencia regulatoria evaluó la evidencia del método CRISPR para el manejo clínico de la anemia falciforme Una terapia […]
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Japón busca diversos tratamientos para la distrofia muscular con células iPS
Publicado el marzo 19, 2015 8:34 amDos equipos de investigación japoneses presentarán en una conferencia que arranca en Yokohama (vecina de Tokio) sus avances para hallar, mediante células pluripotentes inducidas (iPS), […]
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